알테오젠 IR

안녕하세요. 신한증권에서 발간된 당사에 대한 퀀트분석 리포트 공유드립니다.

『퀀트분석; 알테오젠 코스피 이전 시나리오 분석』퀀트 이정빈 ☎ 02-3772-2919 / 헬스케어 엄민용 ☎ 02-3772-1546 - 키트루다SC 급격한 상승 + 추가 L/O 및 신규 임상으로 펀더멘탈 동반 예상- 알테오젠 코스닥 잔류도 대표주 프리미엄, 국민성장 등 정책 고려 시 합리적 ※ 원문 확인: http://bbs2.shinhansec.com/board/message/file.pdf.do?attachmentId=352115위 내용은 2026년 6월 19일 07시 39분 현재 조사분석자료 공표 승인이 이뤄진 내용입니다.제공해 드린 조사분석자료는 당사 고객에 한하여 배포되는 자료로 어떠한 경우에도 당사의 허락 없이 복사, 대여, 재배포 될 수 없습니다.

안녕하세요. 당사의 하이브로자임(Hybrozyme) 플랫폼 기술의 첫 번째 라이선스 계약과 관련해 당시 계약상 비공개로 유지해온 Top 10 글로벌 제약사가 '사노피(Sanofi)'임을 공개했습니다. 이로써 이 플랫폼 기술을 그동안 Sanofi, MSD, AstraZeneca, GSK, Daiichi Sankyo, Biogen, Sandoz 등 글로벌 Top-tier 제약사들과 8건의 라이선스 계약을 이끌어 낸 점을 알려드리고, 당사는 앞으로 더 많은 글로벌 기업들과 기술수출을 이어나갈 것으로 기대하고 있습니다. 특히 사노피가 당사의 ALT-B4를 적용해 개발하는 의약품은 Dupixent로 작년 연간 매출액($17.8bn, 약 26.7조원) 기준으로 전세계 4번째로 큰 블록버스터이고, 빠른 속도로 high-dose 개발을 진행할 것으로 알려져있습니다.자세한 내용은 하단의 PR링크를 통해 확인해주시기 바랍니다.- PR링크: https://alteogen.com/kr/sub/ir/news.php?mode=view&bid=1&idx=317&page=1

안녕하세요. 영국에서 할로자임이 특허를 포기하며 MSD가 특허소송에서 승리했다는 뉴스가 있어 공유드립니다. (무료 전환)https://mpharm.edaily.co.kr/news/read?newsId=02627286645482704&mediaCodeNo=257

안녕하세요. 알테오젠의 ALT-B4(물질명: berahyaluronidase alfa)가 '듀피젠트(물질명: dupilumab)'에 적용되어 임상 1상을 개시한다는 임상정보와 관련 기사 공유드립니다.- 임상정보사이트: https://clinicaltrials.gov/study/NCT07646548- 기사 링크: https://n.news.naver.com/article/008/0005371827?sid=101

알테오젠의 파트너사 MSD(미국 내 Merck)는 키트루다(Keytruda) 및 키트루다 큐렉스(Keytruda Qlex)가 각각 웰리렉(WELIREG, belzutifan)과의 병용요법으로 FDA로부터 신장암(Renal Cell Carcinoma, RCC) 수술 후 보조요법 적응증 승인을 획득했다고 밝혔습니다.이번 승인은 알테오젠의 berahyaluronidase(ALT-B4)가 포함된 피하주사(SC) 제형 ‘키트루다 큐렉스(Keytruda Qlex)’가 키트루다 IV 제형과 동일하게 신규 적응증 승인을 받은 사례라는 의미를 담고 있습니다. 특히 해당 적응증의 임상적 근거는 IV 제형 키트루다를 기반으로 확보되었으나, FDA는 키트루다 큐렉스 역시 동일 적응증으로 함께 승인하였습니다.또한 MSD는 키트루다 큐렉스의 초기 주요 전환 영역으로 단독요법 및 수술 전후 보조요법, 경구제 병용요법을 제시한 바 있습니다. 이번 승인은 이러한 전략 방향과 부합하는 사례입니다.자세한 내용은 아래 링크를 통해 확인 바랍니다.https://www.merck.com/news/fda-approves-keytruda-pembrolizumab-and-keytruda-qlex-pembrolizumab-and-berahyaluronidase-alfa-pmph-each-with-welireg-belzutifan-for-adjuvant-treatment-of-certain-patients/

안녕하세요. 당사의 파트너 제품 MSD의 Keytruda Qlex에 대한 블룸버그 데이터가 업데이트되어 아래와 같이 공유드립니다.▶️ 5월 WAC(Whole Acquisition Cost): $126M(약 1,919억원)으로 직전 월 대비 약 43% 증가했으며, 블록버스터급 매출로 상승▶️ 4월 J-code 부여 후 빠르게 전환율을 높이고 있고 키트루다 프랜차이즈의 약 6.6%를 점유하며 MSD의 예상인 2년 이내 30~40% 전환에 on-track으로 판단됨

안녕하세요. 당사를 커버하는 CLSA에서 오늘 아침 리포트가 업데이트되어 주요 내용 공유드립니다. ▶️ GSK 및 Biogen과 잠재적 딜 반영해, 목표주가(price target) 50만원(기존 47만원)으로 상향 ▶️ Keytruda Qlex 판매가 호조로 나타나고 J-code 발효 후 더욱 가속될 것으로 전망 ▶️ 미국 특허청이 알테오젠에게 유리한 판결을 내리고 있어 legal 리스크가 빠르게 감소 중, 할로자임의 MDASE 특허 무효 결정 및 알테오젠의 공정특허 IPR 기각 등 ▶️ 알테오젠의 라이선스 딜 모멘텀이 강화되고 있음

안녕하세요. 서울에서 진행되고 있는 World ADC Summit South Korea 학회에서 ALT-B4를 사용한 피하주사 제형 ADC에 대한 전임상 결과를 구두 및 포스터 발표를 진행하여 이와 관련한 보도자료를 공유드립니다. 이번 전임상 결과에서 ALT-B4를 사용해 피하투여한 ADC가 약물 흡수, 주사 부위 독성, 혈중 안전성 측면을 함께 개선할 수 있다는 점을 확인했습니다. 알테오젠은 ALT-B4가 ADC 치료제와 만나 단순히 편의성 개선 뿐만 아니라 ADC 의약품들의 한계점을 해결해 경쟁이 치열한 ADC시장에서 새로운 기회를 제공할 수 있는 패러다임의 전환이 될 것으로 기대하고 있습니다. 자세한 내용은 하단의 보도자료를 참조해주시기 바랍니다. [보도자료] https://alteogen.com/kr/sub/ir/news.php?mode=view&bid=1&idx=304&page=1- 영문 PR: https://finance.yahoo.com/sectors/healthcare/articles/alteogen-showcases-alt-b4s-potential-090000669.html

안녕하세요. 당사의 인간 유래 재조합히알루로니다제 ALT-B4가 유럽특허청으로부터 물질특허 등록 허여를 받았습니다. 이를 통해 유럽에서도 ALT-B4에 대한 지식재산권의 보호가 가능해집니다. 미국에서는 이미 물질특허가 등록된 바 있습니다.당사는 특허 포트폴리오를 통해 플랫폼 물질을 전세계에서 다각도로 보호하고 있습니다. [보도자료] https://alteogen.com/kr/sub/ir/news.php?mode=view&bid=1&idx=302&page=1

안녕하세요. 다이와증권에서 금일 발간한 당사에 대한 리포트 내용 공유드립니다.▶️ 알테오젠의 하이브로자임 플랫폼은 MSD, GSK, AstraZeneca, Biogen 등 8개 빅파마와 라이선스 계약을 체결하며 검증됐고,▶️ Keytruda, Enhertu 등 블록버스터 제품에 적용되어 상업적 잠재력이 큼▶️ ADC, 이중항체 등 적용 모달리티를 확대하며 지속적으로 파트너십을 확대할 것으로 기대

안녕하세요. 올해 들어 알테오젠 주가의 하락으로 인해 상심이 크실 주주 여러분께 당사에서 기대하는 향후 모멘텀들에 대해 아래와 같이 공유드리니 내용 참조해주시기 바랍니다. ✅ 요약: 알테오젠은 현재 복수의 글로벌 제약사와 추가 기술수출 계약을 준비하고 있고, MSD의 Keytruda Qlex 판매가 확대되고 있어 Sales milestone 유입을 예상하는 등 긍정적인 모멘텀이 이어질 것으로 예상 - 작년에 MTA 계약된 고객사 10군데 중에서 올해 1월과 3월에 GSK 및 바이오젠(Biogen) 두 곳과 라이선스 아웃 계약 체결 완료 - 그 사이에 신규 파트너사들 늘어나 다시 MTA 파트너사는 10군데 남짓으로 증가 - 현재 복수의 글로벌 제약사들과 계약을 최종화 진행 중이고, 올해와 내년 MTA 기업들의 계약 완료가 이어질 것으로 예상 - 1차 계약사 고용량 버전(high-dose)은 하반기 임상3상 진입 계획으로 개발이 가시화되면 ALT-B4의 위상이 한층 더 올라갈 수 있음 - 머크의 키트루다 SC 판매가 4월부터 미국에서 J-Code 발효 후 빠르게 증가하는 중으로 이에 대한 Sales milestone이 2분기부터 수령 가능할 것으로 보임. Bloomberg의 forecast에 따르면, 올해 키트루다SC 매출이 US$2bn(약 3조 원)을 올릴 것으로 예상됨- 파트너사들의 임상 개발은 순항 중 (e.g. 엔허투 SC 임상 1상, 임핀지 SC 임상 1상, 릴베고스토미그 SC 임상 1상 등)

안녕하세요. 당사의 파트너사 MSD(미국 내 Merck)가 어제 저녁 ASCO학회 발표 중 공개된 키트루다 큐렉스(Keytruda Qlex)에 대한 내용 아래와 같이 공유드립니다.▶️ 키트루다 큐렉스의 초기 론칭 반응이 좋아 내년 말까지 계획한 30~40% 전환에 대한 자신감이 올라갔고, ✅ 특히 초기 암 단계를 포함해 monotherapy, oral combination에서의 전환율을 높게 예상하고 있습니다.🆕 그 외 글로벌 론칭도 올해 내에 주요 국가들에서 시작하겠다고 밝혔습니다.자세한 내용은 아래 발표자료를 참고해주시기 바랍니다.