shameless bacteria: Иммунология с Софьей Лейн

Тут можно угадать, в какую биотех компанию меня позвали сделать доклад? В Голландии (конкретно тут) все очень скромно, без огромных светящихся вывесок или пафосных офисов. Всё до сих пор ютится в кампусе)

За много лет работы в науке про Т-клеточные рецепторы привыкаешь к тому, что Т-клетки решают в организме почти всё, включая, например, регуляцию артериального давления в почках. Привыкаешь к огромному разнообразию функций Т-клеток, к тонким регуляциям их развития, к тому, что функции могут меняться и типы клеток - превращаться друг в друга. К историям про анализ выброшенной из клеток двуцепочечной кольцевой ДНК и другим необычным для молекулярной биологии свойствам иммунной системы. Сложно привыкнуть к тому, что нет нормальных методов расшифровки, на что конкретно отвечает данный Т-клеточный рецептор, какую инфекцию распознает та или иная индивидуальная Т-клетка? А ведь это то, что каждому интересно в иммунитете. Началось с того, что я написала статью о понравившемся методе (https://biomolecula.ru/articles/diagnostika-t-kletochnogo-immuniteta-pandemiia-kak-draiver-innovatsii) и даже выиграла место в конкурсе. А теперь прошло несколько лет и я делаю свой стартап на ту же тему. Почему и зачем? Потому что низкая производительность и так-себе воспроизводимость имеющихся методов бесит и нужно сделать лучше. Потому что методы устарели и мы делаем сразу автоматизированное решение. ELISpot плох, несложно быть лучше, чем устаревший метод из 1980х… Сейчас делаем фандрейзинг, чтобы показать прямое сравнение со старыми методами и достроить и начать продавать автоматизированный прибор. Надеюсь, имеющиеся letters of interest с крутыми вакцинными компаниями ☺️☺️ нам помогут ускорить фандрейзинг, несмотря на то что мы в этом новички.

TW: итоги годаЧем запомнится 2023 год? Очень много надо было пережить и просто выжить. Я путешествовала по Израилю, кажется, досмотрела его весь до конца: побывала в Эйлате на Красном море, смотрела на цветение миндаля и сакуры в Иерусалиме, на зимнюю соль Мертвого моря, на каменисто-цветочные утесы над Герцлией. Выучила иврит, так, чтобы поддерживать смолл ток на работе и в баре и объясняться на улице и в магазинах. Начала учиться на преподавателя метода Фельденкрайза (в методиках Рути Алон), бросила из-за нехватки времени.Я каталась на яхтах и смотрела на черепах возле Ликийской тропы. Я гладила котов в Тель-Авиве, Стамбуле, Ереване и Москве.Выгорела на проекте с Файзером, переживала про свое здоровье, но это оказалось довольно обычное выгорание, перешедшее в депрессивный эпизод. Начала лечиться и принимать антидепрессанты. До этого переболела ковидом, лечила мигрени. Съездила к друзьям в Европу и Лондон! Влюбилась в Лондон. Заглянула на фестиваль электронной музыки и случайно побыла ситтером для чувака в кэндифлипе, бывает. Много ходила по музеям: в каждом городе я нахожу современное искусство и хороший кофе, не прилагая усилий: возможно, они находят меня.Меня бросил партнер, забрал собаку которую мы недавно взяли и вырастили из щеночка. Я съездила в Иорданию, закрыв для себя вопрос, что я видела и не видела на Ближнем Востоке. Началась война в Израиле. Я провела месяц под ежедневными обстрелами и уехала от войны. На Кипре у подруги выдохнула, смогла перестать бояться громких звуков. Поехала дальше, живу на чемоданах, вещи в разных странах, собираю лайфхаки и опыт от тех, кто в таком режиме уже пару лет. Успела соскучиться по яркому солнцу, от избытка которого страдала два года в Израиле. Для этого понадобился простой московский трехнедельный непрерывный снегопад. Как сформулировал друг: грелась на солнце, плавилась на нём же, потом скучала по нему. Завила волосы в кудряшки, говорят, мне идёт.)Ушла с работы в найме, основала стартап и собираюсь переезжать в США д

Привет! Думаю, пора рассказать. Я делаю хардверный биотех стартап, и у нас уже есть работающий MVP и первые инвестиции. Кому интересно- давайте созваниваться! Мы меняем то, как люди работают с иммунными клетками и упрощаем разработку лекарств. Хочу быть 10х genomics для работы с клетками.В моей жизни это время больших изменений и перестроек (см. картинку в приложении). И это супер! Хочу разговаривать с умными людьми про поиск инвестиций, рост, развитие без потери времени на нелепые конкурсы или потери денег на людей с нужными лейблами, но не двигающих нас вперёд.

Собственно, коммуникация: https://www.businesswire.com/news/home/20230515005607/en/Immunai-and-Baylor-College-of-Medicine-Provide-Updated-Interim-Phase-1-Results-for-anti-GD2-CAR-NKT-Cell-Therapy-in-RelapsedRefractory-Neuroblastomaи статья:https://www.nature.com/articles/s41591-023-02363-y

репостну себя же из Линкедин про новости компании сегодня:По результатам коллаборации Immunai находит ген, связанный с более хорошей противораковой активностью Т-клеток (меньше уходят в анергию, то есть перестают работать). Baylor College of Medicine использует это для того, чтобы сделать новые противораковые Т-клетки (точнее, NKT-CAR, это немного безопаснее). И сегодня есть положительный ответ у 3 из 12 пациентов.Звучит не супер мощно, но для глиобластомы, от которой погибают за считанные месяцы, это здорово. И вообще для рака это хорошие цифры, так уж у нас устроена фарма. А у одного ребенка complete response - сейчас он вылечен. Мой пост ниже и по ссылке:Today at Immunai we have great news! Phase I interim results for glioblastoma CAR-NKT immunotherapy. How it's connected to Immunai? These NKT cells were genetically modified, which resulted in superior anti-tumor activity. And this specific modification was discovered in Immunai-Baylor collaboration. “Effectively harnessing knowledge from precious patient samples poses a paramount challenge in clinical research. The state-of-the-art single-cell RNA sequencing technology developed by Immunai allowed us to accurately measure gene expression changes in thousands of individual CAR-NKT cells before and after infusion into patients. The discoveries made during BCM and Immunai’s productive collaboration have already resulted in two Nature Medicine publications in less than three years and informed the development of more effective cancer immunotherapy,” said Dr. Leonid Metelitsa, Director, Center for Advanced Innate Cell Therapy at Texas Children's Hospital and Baylor College of Medicine.https://www.linkedin.com/feed/update/urn:li:activity:7063961197158572032/

Channel name was changed to «shameless bacteria: Иммунология с Софьей Лейн»

о биотехнологиях Израиля 🧬В тг-канале Biotech deal watch был недавно пост озаглавленный ни много ни мало как обзор биотехнологического сектора Израиля. Только не обзор, не биотехнологий и не сектора 😂🙈🙅‍♀️ На деле это был перевод англоязычной новости про то, как один акселератор, в который вложились большие компании, дал денег (точнее, шестимесячную программу акселератора) нескольким компаниям в области digital health. У меня хорошо получается что угодно критиковать и находить минусы, слабые точки, но я не то чтобы ставлю целью сказать, что вышеупомянутый канал бесполезное фуфло. Я скорее хочу прояснить терминологию. Когда мы говорим digital health, что это? (и почему это не совсем биотех?) Это, например, электронные медицинские карты пациентов, рекомендательные системы-помощники диагноста по данным КТ, МРТ. Это самая близкая к IT часть биотеха, даже скорее около-биотех. Еще к digital health относятся приложения с wearables и иногда сюда относят инновации в портативной диагностике. В Израиле очень много таких компаний, и есть прямо сильные, которым упомянутые в оригинальном посте не конкуренты. есть vizai, есть aidoc, в качестве примеров.А что включает в себя биотехнологический сектор? Это производство, это диагностика, это разработки. Это гораздо больше, чем узенький digital health. В ранних разработках, что мне ближе всего, есть компании, которые занимаются малыми молекулами, есть разработки онкологические, в основном это не малые молекулы, а моноклональные антитела, влияющие на иммунитет пациента. Здесь, в Израиле, есть клеточная терапия, есть нейроинтерфейсы и биологическая обратная связь. Есть большое количество биотеха/фудтеха - искусственное мясо и веганские белковые субстанции. А еще же близкий и имеющий персечения с биотехом агротех! всякие там патогены растений (привет Ксюша!) То есть мы видим множество сфер внутри большой сферы биотеха, и в каждой сфере не 2-3 игрока, как в России, а больше.В диагностике и генетической диагностике Израиль, кажется, ли

ХОРОШИЕ НОВОСТИ для больных аутоимунными и аутовоспалительными болезнями Опубликованы результаты КИ озорализумаба, ингибитора ФНО нового (наконец-то) поколения. Почему это важно? Анти-ФНО терапией лечат псориаз, ревматоидный артрит, неспецифический язвенный…Другой важный коментарий к новости - автор к сожалению неправильно описал механизм работы лекарства. Это не смесь трёх антител, а trivalent nanobodie - молекула с тремя головами - вариабельными доменами антител. Каждый домен сделан на основе-скаффолде антитела ламы, потому что это гораздо проще и круче, чем основа из антитела мыши или человека. Хвосты этих молекул сшиты вместе, так что получается единый комплекс. Прилагаю картиночку.

ХОРОШИЕ НОВОСТИ для больных аутоимунными и аутовоспалительными болезнями Опубликованы результаты КИ озорализумаба, ингибитора ФНО нового (наконец-то) поколения. Почему это важно? Анти-ФНО терапией лечат псориаз, ревматоидный артрит, неспецифический язвенный…В этой новости про новый anti-TNF препарат ozoralizumab мне интересен аспект про пациентов, у которых возникает иммунный ответ на лекарство - это феномен АЛА по-русски, ADA - anti-drug antibodies. Можно ли порадоваться 30% ADA у пациентов? Почему мы такому показателю радуемся? Ну, потому что с предыдущими поколениями терапевтических антител может быть ADA 5-67%. Это разброс для одного препарата! В данном случае для блокбастер препарата Humira, adalimumab.Дело в том, что измеряют ADA очень примитивно и неточно, поэтому разброс больше показателя. Для этого сыворотку пациентов наливают в тесты ELISA (ИФА) и смотрят глазами (спектрофотометром интенсивность цветной химической реакции) связывание сыворотки с препаратом, закрепленным в лунке. Этот тест старый, он никогда не был количественным, сыворотка не обогащается до фракции антител, берут всего 1 мл сыворотки - такое не может хорошо работать. Вот простой момент, который может ускорить разработку лекарств - нужно сделать хороший количественный тест на формирование ADA у пациентов. Хотя бы количественный readout теста, нормально закреплять препарат антитела чтобы разные его части были доступны для связывания сывороткой, нормальные контроли. Это те моменты, которые нужно срочно улучшать в индустрии, простые и многообещающие точки роста.