Клинические исследования (Москва, Сеченовский университет)

⚡️Открываем набор в 6-ую когорту самого короткого исследования 💊Исследуемый препарат: L-ELLA-06VR (МНН: ленакапавир), таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 300 мг. Область применения: ВИЧ-инфекция - хроническое инфекционное заболевание, вызываемое вирусом иммунодефицита человека, характеризующееся поражением иммунной системы. Ленакапавир – новый препарат класса ингибиторов капсида (p24), которыйодновременно воздействует на три стадии жизненного цикла ВИЧ; является компонентом антиретровирусной терапии.⌚️Тип исследования: биоэквивалентность (сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов, содержащих ленакапавир)🟠Размер гранта: 25 000 ₽➡️Минимальные требования к участникам: 🟢Мужчины и женщины от 18 до 45 лет европеоидной расы со статусом «здоров» (отсутствие хронических и инфекционных заболеваний в настоящее время и в анамнезе и инвалидности); 🟢Паспорт РФ;🟢Индекс массы тела от 18,5 до 30 кг/м2 при массе тела более 45 кг для женщин и более 55 кг для мужчин и не более 110 кг.🟢Отсутствие регулярного приема лекарственных препаратов и БАДов;🟢3 месяца от предыдущего участия в КИ или первое участие.🗓График (нужно посетить все визиты):22.06 (пн, вечер) - госпитализация 📍23.06 (вт)- прием исследуемого препарата, день в центре 24.06 (ср, утро) - выписка 📍25.06, 26.06, 03.07 - краткие утренние визиты 💬Форма записи на скрининг: https://forms.gle/kTB6aSWykUvvuxDj6❗️ВНИМАНИЕ! Врач свяжется с Вами накануне выбранного дня записи.

🌳 Последние места в короткое исследование! 💊 Исследуемый препарат: Донормил®, 15 мг, таблетки шипучие.Область применения: Бессоница – клинический синдром, характеризующийся расстройством сна и связанные с этим нарушения в период бодрствования. Исследуемый препарат оказывает снотворное и седативное действие: сокращает время засыпания, повышает длительность и качество сна, при этом не изменяет фазы сна.📍Тип исследования: биоэквивалентность (сравнение фармакокинетических параметров Донормил®, 15 мг, таблетки шипучие и препарата Донормил®, 15 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой).🧡Грант: 30 000 рублей❓Кто может принять участие?🟢Мужчины и женщины в возрасте от 18 до 45 лет включительно со статусом «здоров» (отсутствие хронических заболеваний, инфекционных заболеваний и инвалидности в анамнезе).🟢ИМТ 18,5-30,0 кг/м2 при массе тела более 45 кг для женщин и более 55 кг для мужчин, но не более 110 кг.🟢Паспорт РФ🟢Отсутствие регулярного приема лекарственных препаратов и БАД🟢3 месяца от последнего участия или первое участие в КИ🗓 График (нужно посетить оба периода):ПЕРИОД 1:18 июня - вечер, госпитализация 💚19, 20 июня - дни в центре 21 июня - утро, выписка ПЕРИОД 2:25 июня - вечер, госпитализация 💚26, 27 июня - дни в центре 28 июня - утро, выписка 💚2 июля - краткий утренний визит для оцени безопасности Запись: https://forms.gle/jXUAEL7sZo55zhxG8❗️Внимание! Врач свяжется с Вами накануне выбранного дня скрининга.

❗️❗️ Открыт набор в 4 когорту исследования SN-9❗️❗️🔵Исследуемый препарат: SN_9, капсула для приема внутрь. 💬Область применения: терапия коронавирусной инфекции, вызванной SARS-CoV-2.Вопрос разработки терапевтических стратегий профилактики и лечения COVID-19 не решен, что создает острую потребность в высоко эффективных специфических препаратах. 📃Тип исследования: I фаза (оценка переносимости, безопасности и фармакокинетики препарата SN_9 при однократном и повторном введении у здоровых добровольцев)🔵Грант: 30 000 ₽📍Кто может принять участие в исследовании: 🔵Мужчины и женщины от 18 до 45 лет со статусом «здоров» (отсутствие хронических и инфекционных заболеваний в настоящее время и в анамнезе и инвалидности);🔵Паспорт РФ;🔵Индекс массы тела от 18,5 до 30 кн/м2🔵Отсутствие регулярного приема лекарственных препаратов и БАДов;🗓График (нужно посетить все визиты):🔵17.06 (ср, вечер) - госпитализация 🔵18.06-19.06 (чт, пт) - прием исследуемого препарата, 2 дня в центре🔵20.06 (сб, утро) - выписка 🔵24.06, 01.07, 15.07 - краткие утренние визиты.➡️Форма записи: https://forms.gle/CAeeAEfL2anhXiBy5ВНИМАНИЕ❗️Врач свяжется с Вами накануне выбранного дня записи.

🌳НОВЫЕ ДАТЫ СКРИНИНГА🔵Исследуемый препарат: BCD-261, однократная подкожная инъекция.Область применения: Воспалительные заболевания кишечника, такие как болезнь Крона и неспецифический язвенный колит, - это заболевания, которые не выбирают. Их появление обусловлено взаимодействием генетических и иммунных факторов, а также влиянием окружающей среды. В настоящее время причины развития воспалительных заболеваний кишечника продолжают изучаться, а вместе с тем увеличивается и пул возможностей для лечения заболеваний. Излечиться полностью на данный момент невозможно, но достичь стойкой ремиссии – ДА! Основная проблема: снижение эффективности выбранной схемы терапии при длительном лечении.📃Тип исследования: I фаза (Открытое несравнительное исследование безопасности, фармакодинамики, фармакокинетики и иммуногенности препарата BCD-261)➡️ГРАНТ: 80 000 ₽❓КТО МОЖЕТ ПРИНЯТЬ УЧАСТИЕ? 🟠Мужчины европеоидной расы в возрасте от 18 до 45 лет со статусом «здоров» (отсутствие хронических и инфекционных заболеваний в настоящее время и в анамнезе и инвалидности)🟠Индекс массы тела от 18,0 до 30,0 кг/м2🟠Паспорт РФ🟠Отсутствие регулярного приема лекарственных препаратов и БАДов 🟠3 месяца от предыдущего участия в КИ или первое участие 🗓ГРАФИК: (1 госпитализация + 12 утренних визитов) 23.06 (вт, вечер) - госпитализация ➡️24.06 (ср) - введение препарата, день в центре 25.06 (чт, утро) - выписка 📍26.06, 27.06, 28.06, 08.07, 22.07, 05.08, 19.08, 02.09, 16.09, 01.10, 15.10, 28.10 - короткие утренние визиты 💬Запись: https://forms.gle/mNMFzCmaMgtPhAqu7

🌳 Продолжаем набор в исследование! 💊 Исследуемый препарат: Донормил®, 15 мг, таблетки шипучие.Область применения: Бессоница – клинический синдром, характеризующийся расстройством сна и связанные с этим нарушения в период бодрствования. Исследуемый препарат оказывает снотворное и седативное действие: сокращает время засыпания, повышает длительность и качество сна, при этом не изменяет фазы сна.📍Тип исследования: биоэквивалентность (сравнение фармакокинетических параметров Донормил®, 15 мг, таблетки шипучие и препарата Донормил®, 15 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой).🧡Грант: 30 000 рублей❓Кто может принять участие?🟢Мужчины и женщины в возрасте от 18 до 45 лет включительно со статусом «здоров» (отсутствие хронических заболеваний, инфекционных заболеваний и инвалидности в анамнезе).🟢ИМТ 18,5-30,0 кг/м2 при массе тела более 45 кг для женщин и более 55 кг для мужчин, но не более 110 кг.🟢Паспорт РФ🟢Отсутствие регулярного приема лекарственных препаратов и БАД🟢3 месяца от последнего участия или первое участие в КИ🗓 График (нужно посетить оба периода):ПЕРИОД 1:18 июня - вечер, госпитализация 💚19, 20 июня - дни в центре 21 июня - утро, выписка ПЕРИОД 2:25 июня - вечер, госпитализация 💚26, 27 июня - дни в центре 28 июня - утро, выписка 💚2 июля - краткий утренний визит для оцени безопасности Запись: https://forms.gle/jXUAEL7sZo55zhxG8❗️Внимание! Врач свяжется с Вами накануне выбранного дня скрининга.

🔵НОВЫЕ ДАТЫ СКРИНИНГА 🟠Исследуемый препарат: GNR-118 (МНН: Равулизумаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий. Однократное внутривенное введение. Область применения: Препарат используется врачами-гематологами для лечения воспалительных заболеваний (например, пароксизмальная ночная гемоглобинурия, атипичный гемолитико-уремический синдром), сопровождающихся разрушением уязвимых клеток крови и мышц. 📃Тип исследования: I фаза, исследование фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препаратов GNR-118 и Ултомирис®. ➡️Грант: 120 000 рублей❓Кто может принять участие в исследовании? 🟧Мужчины и женщины в возрасте от 18 до 45 лет со статусом «здоров» (отсутствие хронических заболеваний, инфекционных заболеваний и инвалидности в анамнезе)🟧Масса тела от 60 до 90 кг включительно при ИМТ от 18,0 до 29,9 кг/м2🟧Согласие добровольца на проведение вакцинации против менингококковой инфекции на скрининге🟧Отсутствие регулярного употребления лекарственных средств и БАДов🟧3 месяца от последнего участия или первое участие⌚️Скрининг проводится в 3 этапа: 1. Подписание информированного согласия, прохождение процедур скрининга2.Вакцинация против менингококковой инфекции не позднее, чем за 14 дней до введения препарата 3. Повторная сдача анализов до госпитализации🗓График исследования: одна госпитализация + 13 утренних визитов 01.07 (ср) - вечер, госпитализация 📍02.07 (чт) - введение препарата, день в центре 03.07 (пт) - утро, выписка 📍04.07, 05.07, 06.07, 08.07, 10.07, 15.07, 29.07, 12.08, 04.09, 29.09, 23.10, 16.11, 10.12 - короткие утренние визиты 💬Запись: https://forms.gle/5fcrdhsSV41vqvGR9❗️Внимание! Врач свяжется с Вами накануне выбранного дня скрининга.

🌳 ПОСЛЕДНИЙ ДЕНЬ СКРИНИНГА В ИССЛЕДОВАНИЕ ДЛЯ ЖЕНЩИН🟢Исследуемый препарат: Эстриол, крем вагинальный, 1 мг/г. Способ применения:интравагинально.Область применения: Действующим веществом препарата является эстриол - аналог естественного женского гормона. Он восполняет дефицит эстрогенов у женщин в постменопаузальном периоде и ослабляет связанные с ним симптомы со стороны мочевыводящих и половых путей, также препарат используется при проведении диагностических процедур и хирургических вмешательств на органах мочеполовойсистемы у женщин.📃Тип исследования: Биоэквивалентность (сравнение фармакокинетических параметровзарегистрированного препарата Овестин® и копии «дженерика»).❗️Грант: 30 000 рублей❓Кто может принять участие в исследовании?🟩Женщины в возрасте от 18 до 45 лет со статусом «здорова» (отсутствие хроническихзаболеваний, инфекционных заболеваний и инвалидности в анамнезе)🟩ИМТ от 18,5 до 30,0 кг/м2 и масса тела > 55 кг🟩Отсутствие регулярного употребления лекарственных средств и БАДов🟩Предполагаемое отсутствие менструации в период I и II🟩3 месяца от последнего участия или первое участие🗓График исследования: ПЕРИОД 113.06 - вечер, госпитализация 📍14.06-15.06 - однократное введение препарата, дни в центре 16.06 - утро, выписка ПЕРИОД 220.06 - вечер, госпитализация 📍21.06-22.06 - однократное введение препарата, дни в центре 23.06 - утро, выписка Запись: https://forms.gle/dz8TBEiu2JFncGb9AВнимание! Врач свяжется с Вами накануне выбранного дня скрининга.

🌳НОВОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ 🔵Исследуемый препарат: BCD-261, однократная подкожная инъекция.Область применения: Воспалительные заболевания кишечника, такие как болезнь Крона и неспецифический язвенный колит, - это заболевания, которые не выбирают. Их появление обусловлено взаимодействием генетических и иммунных факторов, а также влиянием окружающей среды. В настоящее время причины развития воспалительных заболеваний кишечника продолжают изучаться, а вместе с тем увеличивается и пул возможностей для лечения заболеваний. Излечиться полностью на данный момент невозможно, но достичь стойкой ремиссии – ДА! Основная проблема: снижение эффективности выбранной схемы терапии при длительном лечении.📃Тип исследования: I фаза (Открытое несравнительное исследование безопасности, фармакодинамики, фармакокинетики и иммуногенности препарата BCD-261)➡️ГРАНТ: 80 000 ₽❓КТО МОЖЕТ ПРИНЯТЬ УЧАСТИЕ? 🟠Мужчины европеоидной расы в возрасте от 18 до 45 лет со статусом «здоров» (отсутствие хронических и инфекционных заболеваний в настоящее время и в анамнезе и инвалидности)🟠Индекс массы тела от 18,0 до 30,0 кг/м2🟠Паспорт РФ🟠Отсутствие регулярного приема лекарственных препаратов и БАДов 🟠3 месяца от предыдущего участия в КИ или первое участие 🗓ГРАФИК: (1 госпитализация + 12 утренних визитов) 23.06 (вт, вечер) - госпитализация ➡️24.06 (ср) - введение препарата, день в центре 25.06 (чт, утро) - выписка 📍26.06, 27.06, 28.06, 08.07, 22.07, 05.08, 19.08, 02.09, 16.09, 01.10, 15.10, 28.10 - короткие утренние визиты 💬Запись: https://forms.gle/mNMFzCmaMgtPhAqu7

🌳 ПРОДОЛЖАЕМ НАБОР ВО ВТОРУЮ ГРУППУ ИССЛЕДОВАНИЯ ДЛЯ ЖЕНЩИН🟢Исследуемый препарат: Эстриол, крем вагинальный, 1 мг/г. Способ применения:интравагинально.Область применения: Действующим веществом препарата является эстриол - аналог естественного женского гормона. Он восполняет дефицит эстрогенов у женщин в постменопаузальном периоде и ослабляет связанные с ним симптомы со стороны мочевыводящих и половых путей, также препарат используется при проведении диагностических процедур и хирургических вмешательств на органах мочеполовойсистемы у женщин.📃Тип исследования: Биоэквивалентность (сравнение фармакокинетических параметровзарегистрированного препарата Овестин® и копии «дженерика»).❗️Грант: 30 000 рублей❓Кто может принять участие в исследовании?🟩Женщины в возрасте от 18 до 45 лет со статусом «здорова» (отсутствие хроническихзаболеваний, инфекционных заболеваний и инвалидности в анамнезе)🟩ИМТ от 18,5 до 30,0 кг/м2 и масса тела > 55 кг🟩Отсутствие регулярного употребления лекарственных средств и БАДов🟩Предполагаемое отсутствие менструации в период I и II🟩3 месяца от последнего участия или первое участие🗓График исследования: ПЕРИОД 113.06 - вечер, госпитализация 📍14.06-15.06 - однократное введение препарата, дни в центре 16.06 - утро, выписка ПЕРИОД 220.06 - вечер, госпитализация 📍21.06-22.06 - однократное введение препарата, дни в центре 23.06 - утро, выписка Запись: https://forms.gle/dz8TBEiu2JFncGb9AВнимание! Врач свяжется с Вами накануне выбранного дня скрининга.

🔵ОТКРЫВАЕМ НАБОР В 3 КОГОРТУ 🟠Исследуемый препарат: GNR-118 (МНН: Равулизумаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий. Однократное внутривенное введение. Область применения: Препарат используется врачами-гематологами для лечения воспалительных заболеваний (например, пароксизмальная ночная гемоглобинурия, атипичный гемолитико-уремический синдром), сопровождающихся разрушением уязвимых клеток крови и мышц. 📃Тип исследования: I фаза, исследование фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препаратов GNR-118 и Ултомирис®. ➡️Грант: 120 000 рублей❓Кто может принять участие в исследовании? 🟧Мужчины и женщины в возрасте от 18 до 45 лет со статусом «здоров» (отсутствие хронических заболеваний, инфекционных заболеваний и инвалидности в анамнезе)🟧Масса тела от 60 до 90 кг включительно при ИМТ от 18,0 до 29,9 кг/м2🟧Согласие добровольца на проведение вакцинации против менингококковой инфекции на скрининге🟧Отсутствие регулярного употребления лекарственных средств и БАДов🟧3 месяца от последнего участия или первое участие⌚️Скрининг проводится в 3 этапа: 1. Подписание информированного согласия, прохождение процедур скрининга2.Вакцинация против менингококковой инфекции не позднее, чем за 14 дней до введения препарата 3. Повторная сдача анализов до госпитализации🗓График исследования: одна госпитализация + 13 утренних визитов 01.07 (ср) - вечер, госпитализация 📍02.07 (чт) - введение препарата, день в центре 03.07 (пт) - утро, выписка 📍04.07, 05.07, 06.07, 08.07, 10.07, 15.07, 29.07, 12.08, 04.09, 29.09, 23.10, 16.11, 10.12 - короткие утренние визиты 💬Запись: https://forms.gle/5fcrdhsSV41vqvGR9❗️Внимание! Врач свяжется с Вами накануне выбранного дня скрининга.

🌳 Открываем набор в новое исследование! 💊 Исследуемый препарат: Донормил®, 15 мг, таблетки шипучие.Область применения: Бессоница – клинический синдром, характеризующийся расстройством сна и связанные с этим нарушения в период бодрствования. Исследуемый препарат оказывает снотворное и седативное действие: сокращает время засыпания, повышает длительность и качество сна, при этом не изменяет фазы сна.📍Тип исследования: биоэквивалентность (сравнение фармакокинетических параметров Донормил®, 15 мг, таблетки шипучие и препарата Донормил®, 15 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой).🧡Грант: 30 000 рублей❓Кто может принять участие?🟢Мужчины и женщины в возрасте от 18 до 45 лет включительно со статусом «здоров» (отсутствие хронических заболеваний, инфекционных заболеваний и инвалидности в анамнезе).🟢ИМТ 18,5-30,0 кг/м2 при массе тела более 45 кг для женщин и более 55 кг для мужчин, но не более 110 кг.🟢Паспорт РФ🟢Отсутствие регулярного приема лекарственных препаратов и БАД🟢3 месяца от последнего участия или первое участие в КИ🗓 График (нужно посетить оба периода):ПЕРИОД 1:18 июня - вечер, госпитализация 💚19, 20 июня - дни в центре 21 июня - утро, выписка ПЕРИОД 2:25 июня - вечер, госпитализация 💚26, 27 июня - дни в центре 28 июня - утро, выписка 💚2 июля - краткий утренний визит для оцени безопасности Запись: https://forms.gle/jXUAEL7sZo55zhxG8❗️Внимание! Врач свяжется с Вами накануне выбранного дня скрининга.

🌳 ПРОДОЛЖАЕМ НАБОР ВО ВТОРУЮ ГРУППУ ИССЛЕДОВАНИЯ ДЛЯ ЖЕНЩИН🟢Исследуемый препарат: Эстриол, крем вагинальный, 1 мг/г. Способ применения:интравагинально.Область применения: Действующим веществом препарата является эстриол - аналог естественного женского гормона. Он восполняет дефицит эстрогенов у женщин в постменопаузальном периоде и ослабляет связанные с ним симптомы со стороны мочевыводящих и половых путей, также препарат используется при проведении диагностических процедур и хирургических вмешательств на органах мочеполовойсистемы у женщин.📃Тип исследования: Биоэквивалентность (сравнение фармакокинетических параметровзарегистрированного препарата Овестин® и копии «дженерика»).❗️Грант: 30 000 рублей❓Кто может принять участие в исследовании?🟩Женщины в возрасте от 18 до 45 лет со статусом «здорова» (отсутствие хроническихзаболеваний, инфекционных заболеваний и инвалидности в анамнезе)🟩ИМТ от 18,5 до 30,0 кг/м2 и масса тела > 55 кг🟩Отсутствие регулярного употребления лекарственных средств и БАДов🟩Предполагаемое отсутствие менструации в период I и II🟩3 месяца от последнего участия или первое участие🗓График исследования: ПЕРИОД 113.06 - вечер, госпитализация 📍14.06-15.06 - однократное введение препарата, дни в центре 16.06 - утро, выписка ПЕРИОД 220.06 - вечер, госпитализация 📍21.06-22.06 - однократное введение препарата, дни в центре 23.06 - утро, выписка Запись: https://forms.gle/dz8TBEiu2JFncGb9AВнимание! Врач свяжется с Вами накануне выбранного дня скрининга.

⚡️ПОСЛЕДНИЕ 4 МЕСТА НА СКРИНИНГ В КОРОТКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ 💊Исследуемый препарат: L-ELLA-06VR (МНН: ленакапавир), таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 300 мг. Область применения: ВИЧ-инфекция - хроническое инфекционное заболевание, вызываемое вирусом иммунодефицита человека, характеризующееся поражением иммунной системы. Ленакапавир – новый препарат класса ингибиторов капсида (p24), которыйодновременно воздействует на три стадии жизненного цикла ВИЧ; является компонентом антиретровирусной терапии.⌚️Тип исследования: биоэквивалентность (сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов, содержащих ленакапавир)🟠Размер гранта: 25 000 ₽➡️Минимальные требования к участникам: 🟢Мужчины и женщины от 18 до 45 лет европеоидной расы со статусом «здоров» (отсутствие хронических и инфекционных заболеваний в настоящее время и в анамнезе и инвалидности); 🟢Паспорт РФ;🟢Индекс массы тела от 18,5 до 30 кг/м2 при массе тела более 45 кг для женщин и более 55 кг для мужчин и не более 110 кг.🟢Отсутствие регулярного приема лекарственных препаратов и БАДов;🟢3 месяца от предыдущего участия в КИ или первое участие.🗓График (нужно посетить все визиты):08.06 (пн, вечер) - госпитализация 📍09.06 (вт)- прием исследуемого препарата, день в центре 10.06 (ср, утро) - выписка 📍11.06, 12.06, 19.06 - краткие утренние визиты 💬Форма записи на скрининг: https://forms.gle/kTB6aSWykUvvuxDj6❗️ВНИМАНИЕ! Врач свяжется с Вами накануне выбранного дня записи.

🌳 НОВЫЕ ДАТЫ СКРИНИНГА ВО ВТОРУЮ ГРУППУ ИССЛЕДОВАНИЯ ДЛЯ ЖЕНЩИН🟢Исследуемый препарат: Эстриол, крем вагинальный, 1 мг/г. Способ применения:интравагинально.Область применения: Действующим веществом препарата является эстриол - аналог естественного женского гормона. Он восполняет дефицит эстрогенов у женщин в постменопаузальном периоде и ослабляет связанные с ним симптомы со стороны мочевыводящих и половых путей, также препарат используется при проведении диагностических процедур и хирургических вмешательств на органах мочеполовойсистемы у женщин.📃Тип исследования: Биоэквивалентность (сравнение фармакокинетических параметровзарегистрированного препарата Овестин® и копии «дженерика»).❗️Грант: 30 000 рублей❓Кто может принять участие в исследовании?🟩Женщины в возрасте от 18 до 45 лет со статусом «здорова» (отсутствие хроническихзаболеваний, инфекционных заболеваний и инвалидности в анамнезе)🟩ИМТ от 18,5 до 30,0 кг/м2 и масса тела > 55 кг🟩Отсутствие регулярного употребления лекарственных средств и БАДов🟩Предполагаемое отсутствие менструации в период I и II🟩3 месяца от последнего участия или первое участие🗓График исследования: ПЕРИОД 113.06 - вечер, госпитализация 📍14.06-15.06 - однократное введение препарата, дни в центре 16.06 - утро, выписка ПЕРИОД 220.06 - вечер, госпитализация 📍21.06-22.06 - однократное введение препарата, дни в центре 23.06 - утро, выписка Запись: https://forms.gle/dz8TBEiu2JFncGb9AВнимание! Врач свяжется с Вами накануне выбранного дня скрининга.

🌳 Последние места в исследование для помощи пациентам с сахарным диабетом!❓Исследуемый препарат: Эмпаглифлозин, таблетки, 25 мг.Область применения: Сахарный диабет (СД) – это группа метаболических (обменных)заболеваний, характеризующихся хронической гипергликемией (повышением уровня глюкозы в крови). Во всем мире наблюдается увеличение численности пациентов с сахарным диабетом, растет потребность в эффективных и доступных лекарственных препаратах для терапии заболевания. Для терапии СД 2 типа используются несколько классов препаратов, среди которых важное место занимает эмпаглифлозин, значительно улучшающий гликемический контроль у пациентов.⌚️Тип исследования: биоэквивалетность (сравнение фармакокинетических параметров зарегистрированного препарата Джардинс® и копии «дженерика»).💚Грант: 32 000 рублей❗️Кто может принять участие в исследовании?🟢Мужчины и женщины в возрасте от 18 до 45 лет включительно со статусом «здоров» (отсутствие хронических заболеваний, инфекционных заболеваний и инвалидности в анамнезе)🟢ИМТ от 18,5 до 30,0 кг/м2🟢Отсутствие регулярного употребления лекарственных средств и БАДов🟢3 месяца от последнего участия или первое участие🗓 График исследования: 3.06 - вечер, госпитализация 📍4.06-5.06 - дни в центре 6.06 - утро, выписка 7.06 - короткий утренний визит 10.06 - вечер, госпитализация 📍11.06-12.06 - дни в центре 13.06 - утро, выписка 14.06 - короткий утренний визит 💬 Запись: https://forms.gle/1WXjvyw3zuRyU7Sw5