МЕДАНАЛИТИКА

В США начали расследование в отношении Германии из-за ценообразования на лекарстваВ США начали торговое расследование в отношении плана Германии по сокращению расходов на фармацевтическую продукцию, чтобы выяснить, является ли он необоснованным или дискриминационным, заявил торговый представитель США Джеймисон Грир. Он также уточнил, что ведомство откроет прием письменных комментариев 25 июня, а в сентябре проведет публичные слушания по расследованию.«Меня особенно беспокоит новость о том, что Германия ускоряет принятие законодательства, которое еще больше сократит ее расходы на инновационные фармацевтические препараты», — сказал Грир.Расследование, подобное тем, которые Вашингтон уже начал в десятках других стран, началось после того, как в апреле Министерство здравоохранения Германии представило планы масштабной реформы государственной системы здравоохранения страны с целью сокращения надвигающегося дефицита финансирования на 23 млрд долларов.Завершение расследования может привести к тому, что США предпримут меры, связанные с введением пошлин, в отношении немецкого импорта.Изменение политики ценообразования странами вызвано заключенной в США в апреле 2026 года сделкой с 17 мировыми крупнейшими фармкомпаниями, которая ориентирована на снижение цен на лекарства.ИСТОЧНИК

На техподдержку одного из сервисов ЕМИАС направят 418,7 млн рублейИнформационно-аналитический центр в сфере здравоохранения Москвы ищет подрядчика для оказания услуг по технической поддержке и сопровождению сервиса «Система интегрированной медицинской информации» (СИМ) Единой медицинской информационно-аналитической системы (ЕМИАС). Начальная (максимальная) цена контракта составляет 418,65 млн рублей – работы будут проводиться в пять этапов с октября 2026-го по начало декабря 2027 года.Контракт будет финансироваться из средств городского бюджета. В 2026 году подрядчику направят 418,6 тысячи рублей, а в 2027 году – 418,2 млн рублей. В ходе подготовительного этапа предстоит организация эксплуатационных служб, во время основного этапа – поддержка пользователей, прикладное и системное администрирование.Среди прочего, как указано в техническом задании, необходимо обеспечивать информационно-консультационную поддержку работы пользователей СИМ, вести техническую и эксплуатационную документацию и актуализировать ее по результатам обработки запросов пользователей. Также подрядчик должен определять текущее состояние компонентов системы по результатам автоматического выявления средствами мониторинга событий, обеспечивать целостность, сохранность и восстанавливаемость данных системы и ее бесперебойную работу.В апреле 2026 года Департамент Москвы по конкурентной политике публиковал сразу несколько крупных закупок на развитие ЕМИАС. Так, Информационно-аналитический центр вел поиск подрядчика для цифровизации противоэпидемических процессов, учета контактных лиц по воздушно-капельным и кишечным инфекциям, автоматизации наблюдения за ВИЧ-инфицированными пациентами и модернизации образовательных сервисов для медработников. Начальная цена контракта составляла 479,77 млн рублей. Кроме того, был объявлен отдельный конкурс на 480,7 млн рублей по модернизации пользовательских и программных интерфейсов ЕМИАС, включая инструменты сопровождения онкопациентов.В мае департамент также разместил о

Разработаны рекомендации по негормональному лечению симптомов менопаузыЭксперты многопрофильной группы по менопаузе представили новые рекомендации по негормональному лечению вазомоторных симптомов у женщин в период менопаузы. Документ был представлен на ежегодном собрании Эндокринологического общества ENDO 2026 и опубликован на портале Medpage Today.Авторы пришли к выводу, что пациенткам, у которых основные проявления менопаузы выражаются в приливах и ночной потливости, в первой линии терапии следует рекомендовать антагонисты нейрокининовых рецепторов. В качестве альтернативных вариантов или препаратов второй линии могут использоваться селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина, габапентин и оксибутинин.Не следует применять клонидин из-за риска рикошетного повышения артериального давления. Также не рекомендуется большинство растительных и безрецептурных средств, поскольку для лечения вазомоторных симптомов доступны более эффективные варианты терапии.Выбор лечения должен учитывать возраст пациентки, сердечно-сосудистый риск, наличие онкологических, метаболических, гастроэнтерологических, неврологических и других сопутствующих заболеваний. Для оценки безопасности различных методов лечения эксперты разработали специальные критерии медицинской приемлемости.Пероральная гормональная терапия признана неприемлемой для пациенток, начинающих лечение в возрасте 70 лет и старше. Кроме того, гормональная терапия может быть противопоказана или связана с повышенным риском у женщин с сердечно-сосудистыми заболеваниями, некоторыми онкологическими заболеваниями в анамнезе, а также рядом метаболических и гастроэнтерологических нарушений.Большинство одобренных негормональных препаратов могут применяться у пациенток с противопоказаниями к гормональной терапии. Однако отдельные варианты лечения имеют ограничения при некоторых заболеваниях печени и других сопутствующих состояниях.Авторы заключили, что новые рекомендации поз

Роспотребнадзор передал в Африку 7 тыс. тестов для диагностики ЭболыРоспотребнадзор продолжает помогать странам Африканского континента побороть вспышку лихорадки Эбола: передано 7 тыс. тест-систем для диагностики вируса Эболы Бундибуджио. Об этом сообщили в пресс-службе ведомства."В ответ на угрозу новой вспышки лихорадки Эбола, вызванной вирусом Бундибуджио в ДРК и Уганде, Роспотребнадзор одним из первых в мире за четыре дня разработал и организовал производство тестов для ПЦР-диагностики данного варианта вируса. Тесты были направлены в ДРК, Республику Конго, а также Уганду, где специалисты Роспотребнадзора вместе с местными коллегами подтвердили их эффективность в реальных условиях, непосредственно в очаге инфекции, в том числе в сравнительных испытаниях с тестами других стран.<.. > Всего странам Африки передано уже более 7 тыс. тестов", - говорится в сообщении.Запросы на тест-систему российского производства для выявления вируса Бундибуджио пришли и из других государств: они уже переданы КНДР, Туркменистану, получен запрос из Таджикистана. В то же время Роспотребнадзор продолжает готовить в Уганде специалистов и участвовать в организации противоэпидемических мероприятий. Команда ведомства обучила лабораторной диагностике и методам работы в очаге опасной инфекции более 20 угандийцев.ИСТОЧНИК

Глава Комитета Госдумы предложил регуляторные преобразования в фармеГлава комитета Госдумы по охране здоровья Сергей Леонов заявил, что в России необходимо централизовать закупки лекарств напрямую у производителей, чтобы бороться с неэффективной организацией закупок на региональном уровне. Об этом говорится в докладе о фармацевтическом суверенитете России, подготовленном в преддверии Всероссийского форума пациентов.«ЛДПР неоднократно предлагала создать Главное аптечное управление при министерстве здравоохранения и проводить все закупки централизованно у фармацевтических заводов без посредников и перекупов, — сказал Сергей Леонов. — При этом снизим стоимость лекарств, что позволит обеспечить препаратами большее число льготников».Он отметил, что фактические затраты регионов на одного льготника превышают в 4,5 раза утвержденный федеральный норматив, который составляет 1 326 руб. в месяц. Политик считает, что необходимо увеличить норматив финансирования льготного лекарственного обеспечения на федеральном уровне и ежегодно его индексировать с учетом роста цен.Проблему отпуска льготных препаратов по МНН, а не по торговым наименованиям Сергей Леонов предложил через лекарственные сертификаты. «Тогда у пациента будет возможность реализовать сертификат на тот препарат, который ему действительно нужен, и в случае необходимости доплатить», — говорится в докладе.Больше 60% людей вынужденно покупают положенные им бесплатные лекарства. С отсутствием нужного препарата в аптеке сталкивались 68,5% льготников, привел статистику депутат. По словам Сергея Леонова, необходим единый государственный орган, который будет координировать разработку, производство и закупку лекарств в России. «Он бы обеспечил выработку решений, начиная от разработки лекарственного препарата, его экспериментальных и клинических исследований до регистрации, производства и закупки государственной системой здравоохранения. Чтобы изобреталось то, что действительно нужно пациентам, производилось то, что востребовано,

Российские ученые впервые нашли генетическую причину легочной артериальной гипертензииУченые НИУ ВШЭ совместно с коллегами из МГУ имени М.В. Ломоносова и ГКБ №29 имени Н.Э. Баумана выяснили, какие мутации в гене ACVRL1 могут приводить к развитию легочной артериальной гипертензии (ЛАГ). С помощью компьютерного моделирования исследователи показали, что многие ранее неясные генетические варианты нарушают работу важного белка-рецептора сосудистых клеток. Об этом «Газете.Ru» сообщили в пресс-службе образовательного учреждения.Легочная артериальная гипертензия — редкое хроническое заболевание, при котором давление в легочных артериях повышается из-за сужения или уплотнения сосудов. Это затрудняет работу сердца и со временем может привести к сердечной недостаточности. Причины болезни разнообразны: она может быть связана с наследственностью, воздействием лекарств, токсинов или другими факторами. У части пациентов заболевание развивается из-за генетических изменений, влияющих на функционирование сосудов.«У нас были клинические данные о двух пациентах с легочной артериальной гипертензией. Стандартный генетический поиск не выявил причину болезни: у пациентов не нашли уже известных патогенных вариантов. Однако у обоих были мутации в гене ACVRL1 рядом с участком связывания АТФ. Поэтому мы решили изучить, какие изменения в этом гене могут быть связаны с ЛАГ», — рассказала директор Центра биомедицинских исследований и технологий Института искусственного интеллекта и цифровых наук факультета компьютерных наук НИУ ВШЭ Мария Попцова.Ген ACVRL1 кодирует белок-рецептор ALK1, расположенный на поверхности сосудистых клеток. Для передачи сигналов, необходимых для нормального развития и работы сосудов, белок должен связываться с молекулой АТФ. Если мутация изменяет форму или химические свойства специального участка связывания, процесс может нарушиться. В результате клеточные сигналы передаются неправильно, что способно привести к развитию заболевания.Чтобы оценить влияние мутаций, исследов

Pfizer зарегистрирует в РФ товарный знак на вторую в мире вакцину против РСВАмериканская фармкомпания Pfizer добилась в президиуме Суда по интеллектуальным правам (СИП) отмены решения Роспатента об отказе в регистрации в России товарного знака (ТЗ) Abrysvo. Под этим брендом компания выпускает в США и ЕС вакцину от респираторно-синцитиального вируса (РСВ). Заявку на регистрацию ТЗ оператор подал еще в 2024 году. Однако Роспатент в июне 2025 года в регистрации отказал, ссылаясь на сходство изобразительных элементов в знаке Abrysvo и Mavenclad, под которым немецкая Merck выпускает в РФ иммунодепрессант Мавенклад (кладрибин). СИП же в феврале 2026 года признал это решение недействительным и обязал Роспатент зарегистрировать ТЗ Pfizer. Аналогичную позицию теперь занял и президиум инстанции.В своем решении от июня 2025 года Роспатент ссылался на внешний вид ТЗ от Pfizer. Регулятор указывал, что в нем используется концентрическая окружность, идентичная изображению из ТЗ Mavenclad. Ввиду признания этого элемента акцентным, а также одинакового расположения слов в знаках, справа от окружности, Роспатент отклонил заявку Pfizer на регистрацию ТЗ Abrysvo.В СИП вывод Роспатента о сходстве изобразительных элементов назвали верным. Вместе с тем коллегия судей отметила, что в медицинской инфографике круговые и спиралевидные элементы часто используются «для обозначения очага боли или являются повторением традиционной круглой формы таблетки». В связи с этим суд в феврале 2026 года обязал Роспатент зарегистрировать соответствующий ТЗ.В апреле 2026 года служба попыталась оспорить предписание СИП и обратилась в президиум суда с кассационной жалобой. Вышестоящая инстанция тем не менее признала решение законным и оставила его без изменений.Abrysvo стала второй в истории вакциной от РСВ. По данным ВОЗ, вирус ежегодно выступает причиной более 3,6 млн случаев госпитализации и около 100 тысяч случаев смерти среди детей в возрасте до 5 лет. Глобальная оценка заболеваемости РСВ-инфекцией среди в

Более 133 тыс. человек получили медпомощь во время выездов мобильных комплексов в ПодмосковьеВ Московской области для удобства жителей, проживающих в отдаленных населенных пунктах региона, проводятся выезды мобильных комплексов. В них можно пройти первый этап диспансеризации, рентгенологическое, флюорографическое или другие исследования.Для жителей отдалённых территорий Подмосковья организована работа мобильных медицинских бригад - они приезжают в населенный пункт, и пациенты могут получить консультацию или пройти необходимые исследования без необходимости тратить время на дорогу в поликлинику. С начала года совершено более 5,2 тыс. таких выездов, а медпомощь в передвижных комплексах получили свыше 133 тыс. человек.График выездов мобильных комплексов формируется исходя из потребности населенного пункта. Ознакомиться с ним можно на сайтах медицинских организаций Московской области или в социальных сетях. Для прохождения обследования предварительная запись не требуется, при себе необходимо иметь полис ОМС и паспорт.ИСТОЧНИК

Мурашко: в РФ более 85% выездов скорой выполняется в течение 20 минутСкорая медицинская помощь в более чем 85% случаев приезжает к пациентам в течение 20 минут, сообщил министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко."Несмотря на климато-географические особенности нашей страны, свыше 85% выездов выполняются в течение 20 минут. В структуре скорой помощи работают 130 станций, 1 609 отделений и 12 тысяч выездных бригад. Эта работа требует колоссальной выдержки, высокого профессионализма и готовности действовать быстро и слаженно", - сказал он, обращаясь к участникам 25-го Всероссийского научно-практического конгресса с международным участием "Скорая медицинская помощь - 2026".Министр добавил, что первыми на помощь россиянам приходят более 160 тыс. специалистов, в том числе более 13 тыс. врачей и 90 тыс. средних медицинских работников, а также более 40 тыс. водителей, совместная работа которых позволила в 2025 году выполнить более 37 млн вызовов скорой медицинской помощи.Мурашко также отметил важность 10-летней работы санитарной авиации, которая делает медицинскую помощь доступной даже в самых отдаленных населенных пунктах. Благодаря работе службы счет спасенных и сохраненных жизней исчисляется уже не десятками, а сотнями тысяч.ИСТОЧНИК

Назван простой способ уменьшить симптомы депрессии всего за пять недель без лекарствФранцузские ученые выяснили, что регулярные занятия скандинавской ходьбой могут существенно облегчить симптомы депрессии уже через пять недель. Особенно выраженный эффект наблюдался у людей с тяжелой формой заболевания. Результаты исследования опубликованы в журнале Journal of Affective Disorders (JAD).Скандинавская ходьба представляет собой разновидность аэробной физической активности, при которой человек использует специальные палки, задействуя не только ноги, но и мышцы рук, плеч и корпуса. В новом исследовании ученые решили проверить, насколько быстро такой вид нагрузки способен улучшить психическое состояние людей с депрессией.Работу провела группа исследователей под руководством Клемана Жину. В исследовании приняли участие 64 человека с умеренной или тяжелой депрессией, которых привлекла французская некоммерческая организация «Je Bouge Pour Mon Moral», помогающая людям с психическими расстройствами через физическую активность. Средний возраст участников составлял около 50 лет, а более 90% из них были женщинами.Добровольцев случайным образом разделили на две группы. В первую вошли 48 человек, которые в течение десяти недель дважды в неделю занимались скандинавской ходьбой под руководством профессионального инструктора. Каждая тренировка длилась около часа, а интенсивность нагрузки поддерживалась на уровне 65–75% от максимальной частоты сердечных сокращений.Остальные 16 участников вошли в контрольную группу. Они не получали физической нагрузки и лишь периодически получали информационные материалы о депрессии и ее профилактике.Состояние добровольцев оценивали до начала эксперимента, через пять недель и по завершении программы с помощью опросника депрессии Бека — одного из наиболее распространенных инструментов для оценки тяжести депрессивных симптомов.Результаты показали, что уже к середине исследования у участников, занимавшихся скандинавской ходьбой, произошло значительное сниже

В Израиле разработан новый метод лечения трижды негативного рака грудиУченые из Техниона, одного из ведущих и старейших технологических университетов в Израиле, создали наночастицы, которые подавляют рост трижды негативного рака груди (ТНРМЖ) без применения химиотерапии или других лекарств. В доклинических исследованиях на мышиных моделях частицы MPsome блокировали опухолевые макрофаги, позволяя иммунной системе самостоятельно атаковать раковые клетки. Эксперты полагают, что в случае успешных клинических испытаний технология может занять нишу в терапии агрессивных форм рака и привлечь интерес крупных фармкомпаний.Разработка основана на принципиально новом механизме: наночастицы не воздействуют на сами раковые клетки, а перепрограммируют микроокружение опухоли, лишая ее поддержки со стороны макрофагов. Это позволяет естественным защитным силам организма уничтожать опухоль без токсичных препаратов. В экспериментах на мышах частицы продемонстрировали эффективность, сопоставимую с современными методами иммунотерапии, при отсутствии повреждений жизненно важных органов.Ключевое преимущество технологии — использование материалов, уже признанных безопасными для человека международными регуляторами (FDA, EMA). Это может существенно ускорить переход к клиническим испытаниям. Кроме того, исследователи заявляют о возможности производства одного литра наночастиц в час, что открывает перспективы для масштабирования.Трижды негативный рак груди составляет около 13% всех случаев заболевания, но на него приходится 40% смертности. Существующие методы лечения (химиотерапия, ингибиторы PARP) имеют ограничения по эффективности и токсичности. Появление безлекарственной терапии, воздействующей на микроокружение опухоли, может стать прорывом для этой категории пациентов. Разработчики планируют в ближайшее время искать партнеров для организации клинических исследований.«Мы знаем, как лечить рак у мышей. Теперь пора сосредоточиться на людях», — заявил руководитель проекта доцент Асаф Зингер.

Угрозы фармкомпаний заставляют европейские страны пересматривать ценовую политикуФармацевтические корпорации используют тактику давления на правительства европейских стран, угрожая урезать инвестиции, чтобы добиться повышения цен на лекарства, пишет Reuters. Наглядным примером стала Германия, где угрозы уже принесли отрасли первые уступки.В апреле 2026 года немецкое правительство представило реформу системы обязательного медицинского страхования на фоне возникшего кризиса. Чтобы компенсировать резкий рост государственных затрат на закупку лекарств при падении доходов системы медстрахования, было предложено обязать фармкомпании автоматически повышать размер скидок.В Германии медицинское страхование для большей части населения обеспечивают «больничные кассы» (Krankenkassen) — некоммерческие организации, которые в течение года собирают взносы и налоги, чтобы оплачивать на них медицинские услуги, содержание больниц и закупку лекарств. Баланс в конце года должен быть сведен к нулю.Основа финансирования — отчисления в размере 14,6% от брутто‑зарплаты (по 7,3% платят работник и работодатель), к которым добавляется индивидуальный обязательный взнос (Zusatzbeitrag) — в 2024—2025 годах в среднем около 1,7% (тоже делится пополам). При дефиците (прогноз на 2027 год — 15,3 млрд евро, на 2030-й — 40,4 млрд) кассы могут увеличивать размер взносов, снижая тем самым покупательскую способность немцев и повышая издержки местного бизнеса.Для закрытия возникшей многомиллиардной дыры в бюджете немецкие власти решили добиться экономии на закупках препаратов. Согласно действующему законодательству, производители уже предоставляют дисконт при поставках своей продукции через больничные кассы. Апрельское нововведение обязывало их увеличивать размер скидок по требованию.Фарминдустрия выразила протест. Eli Lilly объявила о двухкратном сокращении капиталовложений в экономику Германии — с 2,3 до 1,15 млрд евро. Boehringer Ingelheim отменила реализацию проекта по расширению производства в стране с

Региональные омбудсмены не сошлись во мнениях о раскрытии данных о работе больницРоссийские региональные уполномоченные по правам человека (УПЧ) не выработали единой позиции по инициативе Национальной ассоциации управленцев сферы здравоохранения (НАУЗ) о ежегодной публикации ключевой статистики госбольниц (внутрибольничные инфекции, повторные госпитализации, летальность, объем услуг, удовлетворенность пациентов), сообщили «МВ» в пресс-службе медтех-платформы «МедРокет» (портал «ПроДокторов»). Сейчас эти сведения закрыты для граждан.На запрос «ПроДокторов» ответили 37 омбудсменов, из них 16 — либо нейтрально, либо отметили, что нужно с осторожностью публиковать эти данные. Восемь уполномоченных оценили инициативу позитивно, но большинство из них считают, что она требует доработки, еще пять УПЧ назвали ее заслуживающей внимания. Еще восемь заявили, что некомпетентны отвечать на эти вопросы. Речь идет об обращении Национальной ассоциации управленцев сферы здравоохранения к кабмину, Госдуме РФ и Росздравнадзору с идеей обязать государственные и муниципальные клиники ежегодно раскрывать показатели работы. В НАУЗ предложили использовать для этого Единую информационную систему в сфере здравоохранения (ЕГИСЗ). По мнению авторов инициативы, такое технологическое решение позволит не только «догнать» другие страны, но и создать одну из самых передовых систем публичной статистики.Так, большинство респондентов подчеркнули необходимость осторожности и указали на риски формального подхода, искажения данных и сложной интерпретации без учета специфики учреждений.Публикация должна сопровождаться разъяснением методик расчета и не использоваться для однозначных рейтингов, считают специалисты. При этом часть опрошенных заявили, что показатели работы должны публиковать не только государственные и муниципальные клиники, но и частные, что позволит объективно оценивать качество медицинской помощи.Уполномоченный по правам человека в Самарской области Елена Лапушкина отметила, что показатели

Суд отказался приостанавливать предписание ФАС по закупке КТ на 867 млн рублейФАС добилась пересмотра закупки 34 компьютерных томографов для медучреждений более чем 20 регионов России. Основанием стала жалоба участника торгов на недостоверные сведения в заявке победителя. Проверка показала, что один из заявленных параметров томографа «Малахит-М» не был подтвержден регистрационной документацией, после чего антимонопольная служба предписала отменить итоги аукциона и повторно рассмотреть заявки.Комитет по госзаказу Санкт-Петербурга пытался оспорить это решение, указывая на риск срыва поставок оборудования по программе модернизации первичного звена здравоохранения. Однако Арбитражный суд Москвы отказался приостанавливать действие предписания ФАС до завершения разбирательства.ИСТОЧНИК

Объем мирового рынка обезболивающих превысил 70 млрд долларовГлобальный рынок препаратов для обезболивания демонстрирует устойчивый рост. В 2025 году его объем составил 74,02 млрд долл., прогнозируется, что в 2026-м он достигнет 77,58 млрд долл., а к 2034-му — 117,18 млрд долл., говорится в исследовании Fortune Business Insights. Среднегодовой темп роста оценивается в 5,29%. Драйверами называют увеличение числа пациентов с хронической болью (артрит, хроническая боль в спине, мигрень, невропатическая боль и др.) и сдвиг в сторону более безопасных, неопиоидных методов обезболивания.Региональные рынки развиваются неравномерно. Ожидается, что США сохранят доминирующую долю — примерно 33,8 млрд долл. в 2026 году (43,5%), Европа займет второе место с 20 млрд долл., а Азиатско‑Тихоокеанский регион достигнет 10,6 млрд долл. В Китае ожидаемый объем рынка в 2026 году составляет около 3,91 млрд долл. (около 5% от мирового), в Японии — примерно 2,61 млрд долл. (около 3,4%).Аналитики также отметили несколько тенденций рынка. Так, пероральные формы препаратов для обезболивания остаются наиболее распространенными благодаря удобству и масштабируемости, взрослые пациенты доминируют по объему потребления, тогда как педиатрический рынок растет медленнее. По типу препаратов рынок разделен на рецептурные и безрецептурные: первые занимают большую долю выручки. Сильные позиции в этом сегменте занимают Haleon, Kenvue, Bayer, AbbVie, Eli Lilly, Teva, Viatris, Pfizer, Grünenthal, Hikma и другие. Крупные производители фокусируются на выводе продуктов, расширении дженериков, лицензировании и дифференцированных формах выпуска.В исследовании также упоминаются регуляторные и рыночные вызовы, в том числе ужесточение регулирования и опасения по поводу безопасности опиоидов (включая требования по маркировке FDA в 2025 году).Они сдерживают рост традиционных опиоидных препаратов и стимулируют переход к менее рискованным методам лечения. Одновременно разработка безопасных альтернатив остается дорогосто