Центр персонализированной медицины

💡 Что это значит для нас?В ближайшие годы мы можем ожидать:более точных диагнозов на основе генетического профиля;новых методов лечения редких и хронических болезней;широкого внедрения генетического тестирования в медицинскую практику;развития профилактической и персонализированной медицины — когда лечение начинается ещё до проявления симптомов.Будем следить за развитием событий и делиться новостями! #генетика #медицина #наука #исследования #будущеемедицины #конференция #Москва #РИАНовости #МОМГ

Уважаемые пациенты! 👋🏥Сообщаем о временном изменении режима работы нашего отделения: 📅🕒25.05.26 И 26.05.26 администратор работает с 09:00 до 17:00 🕘-🕔В остальные дни администраторы работают с 08:00 до 20:00 🕗-🕗 и с радостью ответят на все ваши вопросы по телефонам: 📞💬8 905 525 50 058 495 305 05 50 (доб. 2232)Будьте здоровы! 💊🩺

🧬 V ежегодная конференция Московского общества медицинских генетиков с международным участиемПриглашаем специалистов в области генетики, онкологии, гематологии и смежных дисциплин на юбилейную конференцию с международным участием!Даты: 21–22 мая 2026 года.Место: г. Москва, проспект Вернадского, 96 (Центр инновационных технологий в здравоохранении).Формат: смешанный (очно и онлайн).Трансляция: на сайте Московского общества медицинских генетиков.https://mosgenetics.ru/online/Участие: бесплатное. В программе — актуальные секции:💠онкогенетика;💠молекулярная гетерогенность опухолей;💠диагностика редких наследственных заболеваний;💠генетика в иммунологии и гематологии и др. Среди спикеров — ведущие эксперты:🔰Бодунова Н. А., к. м. н.;🔰Цуканов А. С., д. м. н., профессор РАН;🔰Михайленко Д. С., к. м. н.;🔰Зинченко Р. А., д. м. н., член‑корреспондент РАН;🔰Барях Е. А., д. м. н.Регистрация уже открыта! Подробности и программа — на официальном сайте: https://mosgenetics.ru/register#Генетика #Конференция #Медицина #МОМГ #Наука

Московское общество медицинских генетиковприглашает принять участие врачей, исследователей и всех заинтересованных специалистов в проведении важного профессионального события :ежегодной конференции с международным участием" Преемственность в онкологии и гематологии: от диагностики к лечению" 🩸🗓 Даты: 14–15 мая 2026 года.📍 Место проведения: г. Москва, ул. Новогиреевская, д.1, корп. 1;Формат:смешанныйВ современной медицине критически важна преемственность — плавный переход от точной диагностики к эффективному лечению. Особенно это актуально в таких сложных областях, как онкология и гематология.На мероприятии будут освещены:🔹 новейшие методы диагностики онкогематологических заболеваний;🔹 алгоритмы маршрутизации пациентов и взаимодействие между учреждениями;🔹 современные подходы к терапии и их персонализацию;🔹 роль молекулярно‑генетических исследований в выборе тактики лечения;🔹 клинические случаи с разбором ошибок и успешных стратегий;🔹 вопросы реабилитации и долгосрочного наблюдения за пациентами;🔹 цифровые технологии и ИИ в диагностике и мониторинге.Для кого будет интересно:• онкологи;• гематологи;• патоморфологи;• генетики;• врачи лабораторной диагностики;• радиологи;• хирурги;• научные исследователи;• ординаторы и аспиранты профильных специальностей.✅ актуальные знания от ведущих экспертов;✅ разбор реальных клинических кейсов;✅ возможность задать вопросы спикерам;✅ обмен опытом с коллегами;🔗 Регистрация: https://mosgenetics.ru/events/14052026/🛜Трансляция: https://mosgenetics.ru/online/ Воспользуйтесь возможностью повысить свою квалификацию, узнать о последних достижениях и обсудить актуальные вопросы с коллегами!💬 По всем вопросам: Email: info@mosgenetics.ruТелефон: +7 980 201-90-22#онкология #гематология #медицина #конференция #диагностика #лечение #2026 #МОМГ #МКНЦ

Добрый день! 21.04.2026г. в МКНЦ им. А. С. Логинова пройдёт конференция «Микробиом: от молекулярных механизмов до клинического применения»! 🔬Начало: 09:30⏰В программе:✅микробиом как диагностический инструмент: маркеры хронических заболеваний;✅микробиом как инструмент инфекционного мониторинга;✅коррекция микробиоты: клинические показания и перспективы.Регистрация и программа: https://mosgenetics.ru/events/13837/Трансляция:https://mosgenetics.ru/online/сайт Московского общества медицинских генетиков: https://mosgenetics.ru/online/;сайт Конференции.Про: https://conferenc.pro/online/Будем рады вашему участию! ✨#Микробиом #Конференция #Медицина #НаучныеИсследования #МКНЦЛогинова #МедицинскаяГенетика

Здравствуйте! ☀️Согласно отчету ВОЗ, опубликованному в феврале 2026 года, глобального исследования МАИР (Международного агентства по изучению рака), до 4 из 10 случаев рака можно предотвратить — то есть около 40 % диагнозов зависят от факторов, которые мы можем контролировать.На что стоит обратить внимание?Основные предотвратимые причины развития рака включают:✅Употребление табака — главная причина, на которую приходится 15 % всех новых случаев (в т. ч. рак лёгких).✅Инфекции (10 %) — например, вирус папилломы человека (ВПЧ, рак шейки матки) и Helicobacter pylori (рак желудка).✅Употребление алкоголя (3 %).✅Высокий индекс массы тела и неправильное питание.✅Низкая физическая активность.✅Загрязнение воздуха и ультрафиолетовое излучение.Кто в группе риска?🎯Бремя предотвратимого рака выше у мужчин (45 % случаев), чем у женщин (30 %). При этом в разных регионах мира картина различается:🎯в Восточной Азии у мужчин предотвратимые случаи составляют 57 %;🎯в Латинской Америке и Карибском бассейне — всего 28 %.💡 Что это значит для нас?Эти данные показывают: профилактика работает. Даже небольшие изменения в образе жизни могут существенно снизить риск.Что может сделать каждый?Простые шаги для профилактики рака:✅Отказаться от курения и избегать пассивного курения.✅Ограничить употребление алкоголя или полностью исключить его.✅Прививаться — например, вакцина против ВПЧ защищает от рака шейки матки.✅Следить за питанием: больше овощей и фруктов, меньше переработанных продуктов.✅Быть физически активным — хотя бы 30 минут в день.✅Контролировать вес и регулярно проверять ИМТ.✅Защищаться от солнца — использовать SPF и избегать чрезмерного загара.✅Проходить диспансеризацию и скрининги — ранняя диагностика спасает жизни.✅делать выбор в сторону благодарной экологической обстановки — по возможности избегать районов с высоким уровнем загрязнения воздуха.Важно:Профилактика не гарантирует 100 % защиты, но значительно снижает риски и помогает выявить болезнь на ранней стадии, когда лечение наиб

Добрый день,уважаемые читатели!В периоды стрессов и несбалансированного питания витамины B9 и B 12 выходят на первый план. Они поддерживают иммунитет, нервную систему и кроветворение — но легко «уходят в минус» при повышенных нагрузках.Bитамины В9 и В12 : два витамина, от которых зависит энергия, состояние кроветворной системы и работа мозга. Почему они так важны и кому особенно стоит обратить на них внимание !? Организм не может самостоятельно вырабатывать B12 и фолиевую кислоту, поэтому эти вещества должны поступать в организм человека с пищей. Нужно помнить, что запасы витамина B12 накапливаются в печени 3–6 лет, фолиевой кислоты — около 3 месяцев, следовательно, недостаток B12 или фолиевой кислоты указывает на хронический дефицит этих веществ. Однако существует и наследственная предрасположенность к ухудшению всасывания и метаболизма данных витаминов в организме человека. Нарушения метаболизма фолатов, в том числе генетически обусловленные, рассматриваются как фактор высокого риска развития сердечно-сосудистых заболеваний, онкологических болезней, нарушений репродуктивных функций и патологий развития плода.Например, снижение активности фермента, кодируемого геном MTR, ассоциировано с ухудшением всасывания витамина B12 и является фактором риска гипергомоцистеинемии.Таким людям необходимо повышенное внимание к содержанию витамина в рационе.Основным методом для изучения генов, влияющих на уровень витамина B9 и В12:Полимеразная цепная реакция с анализом кривых плавления. С помощью этого метода проводят генотипирование полиморфных локусов:MTHFR-677C>T,MTHFR-1298A>C, MTR-2756A>G, MTRR-66A>G.В центре персонализированной медицины доступна услуга «Генетика фолатов».Анализ полиморфизмов в генах фолатного цикла позволяет определить предрасположенность к различным патологическим процессам и назначить корректирующую терапию. Своевременное выявление генетической мутации, нарушающей выработку ферментов фолатного цикла, даёт возможность эффективно контролировать и корректироват

Доброе утро, уважаемые читатели☀️🤗А вот и продолжение по нашему опросу:🤓Ответы и развенчание мифов:Миф 1. «Гены нельзя изменить»Факт: 🧬В целом последовательность ДНК стабильна, но на экспрессию генов (их активность) влияют образ жизни, питание, стресс и окружающая среда — это изучает эпигенетика. Сами гены не меняются, но «включаться» и «выключаться» могут по‑разному.Миф 2. «Генетический тест показывает все болезни»Факт: 🧬Тест выявляет лишь предрасположенности к некоторым заболеваниям и не может предсказать их со 100 % вероятностью. Многое зависит от внешних факторов и образа жизни.Миф 3. «Таланты и способности полностью определяются генами»Факт: 🧬Гены задают потенциал, но его реализация зависит от окружающей среды, питания, образа жизни. Например, музыкальный слух может быть врождённым, но без практики он не превратится в мастерство.Миф 4. «Приобретённые признаки передаются по наследству»Факт:🧬 Если человек накачал мышцы или научился играть на скрипке, эти навыки не запишутся в ДНК и не передадутся детям. По наследству переходят только изменения в половых клетках.Миф 5. «У всех людей почти одинаковые гены»Факт: 🧬Геномы людей совпадают примерно на 99,9%, но оставшиеся 0,1% дают огромное разнообразие — от цвета глаз до предрасположенности к болезням. Отпечатки пальцев тоже формируются под влиянием не только генов, но и условий внутриутробного развития.💬 А какой миф удивил вас больше всего? Делитесь в комментариях!🔔 Включите уведомления, чтобы не пропустить новые интересные разборы!#генетика  #наука  #мифы  #опрос #МКНЦ

Добрый день, уважаемые читатели! ☀️☺️ Давайте сегодня поговорим с вами о генетических заболеваниях — и, главное, проверим на достоверность самые распространённые представления о них. Генетика — сложная наука, но я постараюсь объяснить всё простыми словами.Знаете ли вы, что на самом деле скрывается за популярными утверждениями о генах? 🔎🧬🔬 Проверьте свои знания в нашем опросе- и узнайте правду!А ответы мы опубликуем завтра в этом канале — не пропустите! 5 распространенных вопросов о мифах генетики🧬Можно ли изменить свои гены?🧬Показывает ли генетический тест все возможные болезни?🧬Определяют ли гены 100 % наших способностей и талантов?🧬Передаются ли приобретённые в течение жизни признаки по наследству?🧬Одинаковы ли гены у всех людей?👉 Перейдите ниже и выберите вариант ответа на каждый вопрос!#генетика #наука #мифы #опрос #МКНЦ

Добрый день, уважаемые читатели!Знаете ли вы, что в мире существует более 7 000 редких (орфанных) заболеваний? Многие из них связаны с генетикой — и от правильной диагностики зависит судьба человека.16 марта 2026 года Московское общество медицинских генетиков проводит конференцию «Орфанный маршрут» — место, где специалисты объединяются, чтобы сделать диагностику и лечение таких болезней доступнее и точнее.Это не просто научное мероприятие — это шаг к тому, чтобы больше пациентов получали своевременную помощь.📍 Где: МКНЦ им. А. С. Логиноваг. Москва, ул. Новогиреевская, д. 1, корп. 1🗓 Когда: 16 марта 2026 года🔗 Формат: очно и онлайн — присоединяйтесь! Что будет на конференции?Мы поговорим о том, как:🧬 точнее диагностировать наследственные болезни;🧬использовать генетические исследования в неврологии и ревматологии;🧬подбирать таргетную терапию — лечение, сформированное под конкретного пациента;🧬поддерживать семьи, столкнувшиеся с редкими заболеваниями;🧬внедрять новые подходы, которые уже меняют медицину.🙋 Кто примет участие в конференции :Врачи, генетики, биологи, научные сотрудники — все, кто каждый день работает над тем, чтобы редкие диагнозы больше не означали «без шансов».💡 Почему это важно?Каждый новый метод диагностики, каждая успешная терапия — это реальная помощь людям. На конференции эксперты поделятся опытом, который может помочь улучшить качество жизни человека. Как присоединиться?Просто заполните регистрационную форму по ссылке 📝📩 По всем вопросам можно обратиться:• email: info@mosgenetics.ru• телефон: +7 980 201 90 22💬Поделитесь этим постом с теми, кому он может быть полезен! Пусть как можно больше специалистов узнают о конференции🤗#ОрфанныйМаршрут #НаследственныеЗаболевания #Конференция2026 #МОМГ #МКНЦЛОГИНОВА #МедицинскаяГенетика#РедкиеЗаболевания

Уважаемые пациенты! Сообщаем о временном изменении режима работы нашего отделения:С 31 декабря по 2 января и 7-8 января администраторы Центра Персонализированной Медицины не работают. Администраторы будут работать 3,4,5,6,9,10,11 января с 08:00 до 17:00Процедурный кабинет 2Е18 не работает, забор крови проводится в кабинете 1С26. График работы кабинета 1С26:  02.01. по 06.01 и с 08.01 по 11.01 с 09:00 до 14:30!!!Тестирование на COVID - 19 проводится в процедурном кабинете 2Е18, после оплаты услуги в договорном отделе. Будьте здоровы!

Здравствуйте, уважаемые коллеги!Приглашаем Вас принять участие в конференции «Орфанный маршрут».Дата проведения: 08 декабря 2025 годаМесто проведения: г. Москва, ул. Новогиреевская, д. 1, корп. 1 (ГБУЗ МКНЦ им. А.С. Логинова ДЗМ)Формат мероприятия: комбинированныйТрансляция для слушателей: https://mosgenetics.ru/online/, https://conferenc.pro/online/Регистрация: https://mosgenetics.ru/events/13782/Программа: https://drive.google.com/file/d/11wp2-gDxioN4hDizJHoc36Yu5lLvQHEF/view?usp=sharingБудем рады Вашему участию!

Приглашаем Вас принять участие в конференции«Применение идентификационных молекулярно-генетических систем: от медицины до криминалистики»,которая пройдет 13 октября 2025 года.ОЧНО: Центр инновационных технологий в здравоохранении (пр. Вернадского, 96)С собой обязательно иметь паспортВ программе: применение систем генетической индивидуализации в медицинской практике, разбор случаев из практики сопоставления биологического материала пациентов, возможности применения STR маркеров для анализа биологического химеризма, мониторинга приживления трансплантата, предупреждения рецидива заболевания при аллогенной трансплантации, идентификации клеточных линий, роль микробиома человека в медицине и криминалистике, а также современные тенденции и перспективы судебно-медицинской экспертизы. Конференция станет площадкой для обмена опытом между специалистами в области молекулярной генетики, криминалистики и медицины.ПРОГРАММА И РЕГИСТРАЦИЯ

Уважаемые коллеги!Приглашаем Вас принять участие в научно-практической школе«Практический подход к секвенированию экзомов. Актуальные методики и технологии, основы анализа и интерпретации»Дата: 13-16 октября 2025 годаМесто: ГБУЗ МКНЦ им. А.С. Логинова ДЗМ, г. Москва, ул. Новогиреевская, д.1, к.1 (конференц-зал, -1 этаж)Секвенирование экзома — анализ, который проводится в случаях, когда другими методами не удалось установить причину заболевания, но есть высокая вероятность его генетической природы.На школе будет представлен широкий спектр специалистов в различных медицинских сферах, которые расскажут, как применяют секвенирование экзома в своей практике и объяснят нюансы интерпретации полученных данных. В частности, будут представлены доклады по выявлению генетических причин детских наследственных, неврологических, онкологических заболеваний, болезней сердечно-сосудистой системы, а также о биоинформатической обработке данных.РЕГИСТРАЦИЯБУДЕМ РАДЫ ВАШЕМУ УЧАСТИЮ!

Уважаемые пациенты! 5 октября, в воскресенье, не работает администратор и процедурный кабинет 2Е18• Часы работы процедурного кабинета (1 корпус, 2 этаж, каб. 2Е15) 04 и 05 октября: 09:00-14:30Сегодня администратор работает с 08:00 до 17:00 и с радостью ответит на все ваши вопросы лично и по телефонам:8 905 525 50 058 495 305 05 50 (доб. 2222, 2232) Будьте здоровы!